Το Υπουργείο Υγείας επιθυμεί να ανακοινώσει προς όλους τους εμπλεκόμενους φορείς ότι οι Φαρμακευτικές Υπηρεσίες από την 1η Ιανουαρίου 2020

Ο EMA συστήνει τον περιορισμό της χρήσης του Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (European Medicine Agency – EMA) συστήνει τον περιορισμό της χρήσης του

Να χρησιμοποιείται με προσοχή για όλους τους ασθενείς που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο θρόμβων αίματος.Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων

Η επιτροπή ασφάλειας του ΕΜΑ (PRAC) έχει συστήσει περιορισμούς στη χρήση του Lemtrada (alemtuzumab) σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση

Μια ανασκόπηση από την επιτροπή ασφάλειας του ΕΜΑ (PRAC) κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το Xeljanz (tofacitinib) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο θρόμβων

Ολοκληρώθηκαν χθες οι εργασίες της 1ης Συνάντησης των Τεχνικών Επιτροπών Κύπρου και Αιγύπτου για τα φάρμακα, που συστάθηκαν στο πλαίσιο του Μνημονίου Συναντίληψης

ΚΥΠΕ- Πολύ κοντά στην επίλυση των διαδικαστικών θεμάτων, ώστε εντός του 2020 να αρχίσει η εξαγωγή κυπριακών φαρμάκων στην μεγάλη αιγυπτιακή αγορά, βρίσκονται τα Υπουργεία Υγείας Κύπρου -Αιγύπτου,

Η Επιτροπή Ασφάλειας του ΕΜΑ (PRAC) πρότεινε να περιοριστεί η χρήση κρέμας υψηλής περιεκτικότητας που περιέχει 100 μικρογραμμάρια/γραμμάρια (0,01%)

Αίτημα για την αξιολόγηση του κινδύνου παρουσίας προσμίξεων νιτροζαμίνης σε ανθρώπινα φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν χημικά συντιθέμενα δραστικά φαρμακευτικά συστατικά

Οι Κάτοχοι Αδειών Κυκλοφορίας (ΚΑΚ) όλων των φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση που περιέχουν χημικώς συντιθέμενα δραστικά φαρμακευτικά συστατικά (ΑΡΙ) θα πρέπει να συνεργάζονται