ΤΟΥ ΠΑΝΑΓΙΩΤΗ ΑΔΑΜΟΥ*
Ζούσαμε μια ωραία, γαλήνια και φυσιολογική οικογενειακή ζωή, που κάποιοι ίσως και να μας είχαν σαν πρότυπο. Ήταν θυμάμαι αρχές Αυγούστου 2013
ΤΗΣ ΑΝΝΑΣ ΜΑΛΕΚΚΟΥ*
Βιοχημικός χαρακτηρισμός της μετάλλαξης c.1780G>C [p.Asp594His] στο γονίδιο GBA2 σε λεμφοκύτταρα που προήλθαν από ασθενείς με σπαστική αταξία.
Το Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής συμμετέχει στην παγκόσμια ερευνητική προσπάθεια.
Ποσοστό περίπου 5% των ατόμων πάνω από την ηλικία των 65 ετών και 20% πάνω από τα 80 χρόνια
Εκδήλωση στο Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου προς τιμήν μιας αφοσιωμένης φροντίστριας ασθενών
Αισθήματα συγκίνησης κυριάρχησαν κατά τη διάρκεια της σεμνής τελετής εγκαινίων
Η Κλινική Γενετικής του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου και του Νοσοκομείου Αρχιεπίσκοπος Μακάριος ΙΙΙ, σε συνεργασία με άλλες κλινικές και ομάδες στήριξης ασθενών, υλοποιούν το ερευνητικό πρόγραμμα CENS
Το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου και το Πανεπιστήμιο Κύπρου συνεχίζουν τη συνεργασία τους στον τομέα της νευρολογίας. Συγκεκριμένα, στις 18 Ιουνίου 2019, ανανεώθηκε η Συμφωνία Συνεργασίας
ΤΗΣ ΝΑΤΑΣΑΣ ΣΧΙΖΑ* Η Charcot-Marie-Tooth 4C είναι η συνηθέστερη υπολειπόμενη απομυελινωτική νευροπάθεια που προκύπτει από μεταλλάξεις του γονιδίου SH3TC2. Τα ποντίκια Sh3tc2-/- αντιπροσωπεύου
Με χρηματοδότηση από το Ίδρυμα Muscular Dystrophy Association (MDA) και το Ίδρυμα Charcot-Marie-Tooth Association (CMTA) των Ηνωμένων Πολιτειών Αμερικής για τη Γονιδιακή Θεραπεία
ING.jpg
)
