ΤΟΥ ΦΙΛΙΠΠΟΥ ΧΡΙΣΤΟΦΟΡΟΥ* Ονομάζομαι Φίλιππος Χριστοφόρου, είμαι 24 χρονών και κατοικώ στην Λευκωσία. Η επιληψία εμφανίστηκε σε ηλικία 18 χρονών, όταν ήμουν φοιτητής .
ΤΟΥ ΚΑΘ. ΛΕΩΝΙΔΑ Α. ΦΥΛΑΚΤΟΥ* Σχεδόν δύο χρόνια μετά την κήρυξη της πανδημίας του κορωνοϊού, η ανθρωπότητα είναι ακόμη αντιμέτωπη με τον ιό παρόλες τις
Το 65% του επιστημονικού ανθρώπινου δυναμικού του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου απαρτίζεται από γυναίκες, ποσοστό ψηλότερο από τον μέσο όρο στην Κύπρο και στην Ευρώπη.
Το Τμήμα Μοριακής Γενετικής Θαλασσαιμίας του Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου (ΙΝΓΚ) συμμετέχει στο ερευνητικό έργο GenoMed4All (Γονιδιωματική και Εξατομικευμένη Ιατρική
ΤΗΣ ΔΡΟΣ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΑΣ ΑΡΙΣΤΕΙΔΟΥ Τι ορίζουμε ως σπάνιο νόσημα; Σπάνια νοσήματα χαρακτηρίζονται αυτά που εμφανίζονται σε λιγότερο από 1 στα 2,000 άτομα [1]. Συνολικά, περίπου 300
Στην πρώτη γραμμή για πολύπλοκες ή σπάνιες νόσους που χρήζουν άκρως εξειδικευμένης θεραπευτικής αγωγής Έπειτα από αξιολόγηση σε τοπικό και ευρωπαϊκό επίπεδο,
ΤΗΣ ΑΝΑΣΤΑΣΙΑΣ ΚΡΟΚΟΥ MSc* Ο Covid-19 αποτελεί ένα καινούργιο στέλεχος κορωνoϊού που δεν είχε ανιχνευθεί πριν από την πρόσφατη επιδημία το Δεκέμβριο του 2019. Εάν ένα άτομο
Σημαντικά τα ευρήματα έρευνας του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου Σημαντική συμβολή Κυπρίων επιστημόνων στην προσπάθεια της παγκόσμιας ερευνητικής κοινότητας